本报讯（记者孙丹宁）克日，年夜连理工年夜学教学刘田团队在抗菌药物研发范畴获得新停顿。他们挑选跟判定了甲由肠道微生物组中的抗菌肽，并证实了其存在宏大的临床利用潜力。克日，相干研讨结果宣布于《微生物组》。跟着抗生素滥用成绩的加剧，寰球范畴内多重耐药性微生物的要挟日益重大，而新型抗生素的研发停顿绝对迟缓。作为生物体发生的内源性多肽，抗菌肽因存在高效的抗菌活性且对宿主细胞毒性较低，逐步被视为潜伏的抗生素替换品。但是现有抗菌肽存在体内稳固性差、活性差以及可能的毒性成绩，因而急切须要开辟更稳固、更保险的高效翻新抗菌肽。德国小蠊携带多种致病微生物，但其本身的成长发育却不受影响，揣测其肠道中可能存在稳固性好、生物相容性佳以及高抗菌效率的抗菌肽。在该研讨中 ，团队应用开辟的人工智能东西，从德国小蠊的肠道微生物组中挑选候选抗菌肽分子，并在体表里验证其活性。研讨发明，来自共生微生物的抗菌肽分子AMP1表示出广谱抗菌活性，同时对哺乳植物细胞的毒性低，且不存在溶血感化。机制研讨标明，AMP1可能敏捷穿透细胞膜并在胞内积聚，且能惹起细菌细胞膜逐步去极化，但对膜的完全性影响较小。AMP1烦扰了细菌的二决裂进程，揣测AMP1可能经由过程克制细菌细胞壁分解施展感化。别的，AMP1在小鼠模子中展示出强效的抗菌跟伤口愈配合用，其后果与万古霉素相称。相干论文信息：https://doi.org/10.1186/s40168-024-01985-9